Цитогенетика и молекулярная биология
Лаборатория молекулярных исследований
Финансирование нашей лаборатории молекулярных исследований осуществляется, среди прочего, посредством гранта EUPI "Единство и разнообразие в природе и обществе" и гранта Королевского общества "Сотрудничество британских и палестинских музеев в области исследований, образования и защиты природы" (в партнерстве с Музеем естественной истории в Лондоне). Лаборатория молекулярных исследований в PIBS предоставляет возможность палестинским и международным исследователям и студентам изучать и открывать скрытые сокровища в генетическом материале нашей фауны и флоры. Лаборатория оборудована для применения таких методов, как извлечение ДНК, документирование гелей, ПЦР, хромосомное кариотипирование (цитогенетика) и многое другое. Предоставляется возможность секвенирования ДНК в сотрудничестве с другими отделениями Вифлеемского университета. Обратитесь к нам с запросом - мы приветствуем сотрудничество в области исследований и образования (например, мы можем предложить учебные модули для студентов и аспирантов).
Задачи
Задачей отдела является охрана и просвещение в отношении палестинской фауны и флоры с использованием новейших генетических и цитогенетических методов.
Цели
- Штрих-кодирование ДНК фауны и флоры Палестины
- Подготовка студентов и исследователей университета
- Содействие сотрудничеству с национальными и международными группами
- Поддержка исследовательской деятельности в PIBS и других отделах Вифлеемского университета, предоставляя молекулярные данные
Лаборатория цитогенетики
Это первая исследовательская цитогенетическая лаборатория, созданная на Западном берегу реки Иордан в 2008 году. Наша лаборатория - единственная в Палестине, проводившая исследования (вместе с нашими студентами магистратуры) по раку, клинической цитогенетике и генотоксичности загрязняющих веществ в Палестине. Значительный медико-биологический интерес представляет перестройка хромосом : a) на них приходится большинство случаев бесплодия, а также большая часть потерь плода в первом триместре, b) существует более 400 клинических синдромов со специфическими хромосомными аномалиями (1/200 новорожденных имеет хромосомную аномалию), c) хромосомный анализ служит диагностике и лечению рака (особенно это касается рака крови/костного мозга).