Citogenética y Biología Molecular
Laboratorio Molecular
Nuestro laboratorio molecular está cofinanciado por una subvención de EUPI "Unidad y diversidad en la naturaleza y la sociedad" y una subvención de la Royal Society "Colaboración de museos británicos y palestinos en investigación, educación y conservación" (en asociación con el Museo de Historia Natural de Londres). El laboratorio molecular de PIBS brinda la oportunidad a investigadores y estudiantes palestinos e internacionales de conocer y descubrir los tesoros escondidos en el material genético de nuestra fauna y flora. El laboratorio está equipado para realizar técnicas que incluyen extracción de ADN, documentación en gel, PCR, cariotipado cromosómico (citogenética) y mucho más. La secuenciación del ADN se puede realizar en colaboración con otros servicios de la Universidad de Belén. Háganos saber sus necesidades, ya que agradecemos la colaboración en investigación y educación (por ejemplo, podemos ofrecer módulos de capacitación para estudiantes de pregrado y postgrado).
Misión
La unidad ayuda en la conservación y educación sobre la fauna y la flora palestinas utilizando técnicas genéticas y citogenéticas de vanguardia.
Objetivos
- Realizar el código de barras de ADN de la fauna y la flora palestinas
- Proporcionar formación a estudiantes universitarios e investigadores.
- Fomentar la colaboración con grupos nacionales e internacionales
- Apoyar las actividades de investigación en PIBS y otros departamentos de BU con datos moleculares.
Laboratorio de Citogenética
Este es el primer laboratorio de investigación de citogenética establecido en Cisjordania en 2008. Este laboratorio es el único laboratorio palestino que investigó (con nuestros estudiantes de maestría) sobre cánceres, citogenética clínica y genotoxicidad de contaminantes en Palestina. Los reordenamientos cromosómicos son de gran interés médico y biológico: a) explican la mayoría de los casos de infertilidad, así como la mayoría de las pérdidas fetales en el primer trimestre, b) existen más de 400 síndromes clínicos con anomalías cromosómicas específicas (uno de cada 200 bebés nacidos presenta una anomalía cromosómica), c) El diagnóstico y el tratamiento del cáncer se benefician de las pruebas cromosómicas (especialmente los cánceres de sangre y médula ósea).